Чтобы хорошо себя чувствовать нужно хорошо питаться
- Вы уже упоминали российский опыт. В России БАДы наряду с лекарственными
средствами помещены в справочник "Видаль". Нужно ли в Украине поступить по
аналогии?
- биологически активные добавки представляют собой обширную неоднородную группу.
Можно ли выделить отдельные составляющие?
- Традиционно биологически активные добавки к пище подделяют на три основных
группы: нутрицевтики, эубиотики, парафармацевтики.
Этой деятельностью занимается специальная комиссия, созданная приказом
Министерства здравоохранения Украины. Члены комиссии - гигиенисты, токсикологи,
клиницисты - рассматривают вопросы принадлежности композиций к лекарственным
средствам или другой категории продукции (биологически активные добавки к пище,
специальные пищевые продукты и средства, используемые для профилактики и борьбы
с возбудителями болезней и паитами, косметические средства и т.п.), которые
подаются на регистрацию в МЗ.
- Когда какой-нибудь изготовитель или импортер захочет изготавливать или ввозить
в Украину БАД, - поясняет президент Украинской ассоциации изготовителей,
дистрибьюторов и работчиков БАД Сергей Гулий, - он должен представить
обцы, данные о составе, технические условия, описание действия и аннотации в
одно из медицинских учреждений, уполномоченных давать санитарно-гигиенические
заключения. Но фактически эти обцы проверяют лишь на предмет безопасности для
здоровья. Говорить об эффективном влиянии такой продукции на организм человека
можно только после проведения клинических испытаний. Однако сегодня только в
Институте токсикологии им. Л.Медведя, прежде чем выдать санитарно-гигиеническое
заключение на БАД, проводят клинические испытания. Кроме того, если в состав БАД
входят компоненты из лекарственных растений, институт направляет обцы в
комитет по нетрадиционной медицине Минздрава, который должен дать заключение о
том, что такой состав и дозировку можно отнести к БАД, а не к лекарствам.
Во всем мире БАД сертифицируются санитарно-гигиенической службой, минуя
фармакологию, что значительно облегчает их путь к потребителю и порождает
некоторую неопределенность статуса. Наибольшего прогресса добились США, утвердив
новые стандарты безопасности биологически активных добавок. Для начала
администрация США по вопросам безопасности лекарств и пищевых продуктов (FDA)
работала новое определение БАД.