Чтобы хорошо себя чувствовать нужно хорошо питаться
По материалам газеты "В Новом Свете" (Нью-Йорк)
Добавлено 14.01.2007 г.
- Перед применением биологически активных добавок к пище у детей я бы
рекомендовал всегда консультироваться с врачом. Кроме того, существуют
специальные требования к БАД для детей первых трех лет жизни - добавки не должны
содержать ароматизаторов, консервантов и стабилизаторов.
- Нередко врачи используют БАД с лечебной целью, что иногда (в случае с
нутрицевтиками) вполне оправдано: к примеру, если у пациента явный авитаминоз -
применяются витамин, энтеропатический акродермит - цинк. Каково Ваше мнение?
Китайские средства для похудения на основе лекарственных трав ("Chaso" и
"Onshido") привели к тому, что несколько употреблявших их людей оказались в
больнице с диагнозом "острая печеночная недостаточность". Пострадали японские
пациенты. Оказалось, что виной всему содержащееся в добавках вещество
фенфлурамин. Кстати, в США оно запрещено, поскольку дает осложнения на сердце. В
журнале Annals of Internal Medicine сообщалось также о случаях острого гепатита,
вызванного приемом добавок. Одному больному пришлось делать пересадку печени.
Специалисты считают, что о токсичности растительных средств пациенты должны быть
информированы.
Чтобы лучше обраться в проблеме, вспомним ее предысторию. В XVII-XVIII веках
во всем мире создавалось примерно 5 новых лекарств за столетие. В последнее
десятилетие XIX века рабатывалось уже в среднем по 1,6 лекарства в год, а к
середине XX века - 2,7 ежегодно. Ну а затем, в связи с успехами химии и
биологии, произошел резкий скачок. С 1958-го по 1970 год появилось 476 новых
лекарственных средств, что составило в среднем 36 новшеств в год. Примерно так
же: по 40-50 наименований новых лекарств, т.е., оригинальных, запатентованных
препаратов-брендов, ежегодно дает фармотрасль и в последнее десятилетие. В итоге
сегодня на мировом фармацевтическом рынке представлено более 200 тысяч
наименований лекарственных средств. В каждой стране по-ному: от 500 в
Танзании до 38 тысяч в Германии.
Во всем мире БАД сертифицируются санитарно-гигиенической службой, минуя
фармакологию, что значительно облегчает их путь к потребителю и порождает
некоторую неопределенность статуса. Наибольшего прогресса добились США, утвердив
новые стандарты безопасности биологически активных добавок. Для начала
администрация США по вопросам безопасности лекарств и пищевых продуктов (FDA)
работала новое определение БАД.