Чтобы хорошо себя чувствовать нужно хорошо питаться
Если средство, ранее применявшееся как БАД, рекомендуется с лечебной целью, то
его необходимо зарегистрировать.
- Такие случаи описаны. Так, в США в результате бесконтрольного широкого
применения БАД проанализировано 800 случаев побочных эффектов. С 1996 года
Департаменты здравоохранения Канады и США предостерегают потребителей от
употребления "пищевых добавок, содержащих эфедрин". FDA США работаны
рекомендации по контролю за содержанием эфедрина - запрещается продажа "пищевых
добавок", которые содержат более 8 мг эфедрина на прием (с 6-часовым интервалом)
или 24 мг в общей суточной дозе, предупреждается о недопустимости их применения
более 7 дней.
По данным FDA, только в 1997 году зарегистрировано свыше 2,5 тыс. случаев
побочных действий биодобавок, 79 из которых закончились летально. Больше всего
жертв собрали добавки, которые содержат растительную эфедру, - 900 осложнений и
44 смерти. И это только официальные данные. Эфедра (а у нее более 20 названий и
"узнать" ее может только специалист) в больших дозах вызывает нарушения
сердечного ритма, головокружение, бессонницу, рвоту, головную боль, покраснение
кожи, повышает сахар в крови, обостряет сердечную недостаточность. Эфедра
противопоказана больным диабетом, глаукомой, гипертонией, а также пациентам с
нарушениями функции щитовидной железы. К тому же длительный прием эфедры
вызывает зависимость. В специальной литературе описаны случаи летального
результата вследствие применения пищевых добавок, которые включают этот
компонент. Поэтому администрация США по контролю за применением лекарств и
пищевых продуктов планирует их запретить.
Любой препарат уже изначально, по природе своей, является биологически активным
веществом, энергия которого даже при грамотном применении может дать эффект,
прямо противоположный ожидаемому. Почему? - ответ дан выше.
Цифры, как видим, очень любопытные. Но еще более интересно другое: абсолютное
большинство из так называемых новых лекарственных средств на самом деле...
таковыми не являются. Свидетельством тому - данные исследования американского
FDA (Управление контроля качества пищевых продуктов и лекарств).
В чем причина? По мнению аналитиков, современная фармацевтика практически
исчерпала свои возможности. Генноинженерные технологии, по которым к
сегодняшнему дню создано около 120 препаратов, пока только набирают темпы. Вот
почему и потчуют пациентов по всему миру "осетриной" далеко не первой свежести,
выдавая изрядно протухший продукт за новое слово в медицине. Вот почему
переходят при этом за все границы дозволенного, не обращая внимания на
последствия.